美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213078"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70436-025-80 70436-025 HUMAN PRESCRIPTION DRUG bivalirudin bivalirudin INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION INTRAVENOUS 20210630 N/A ANDA ANDA213078 Slate Run Pharmaceuticals, LLC BIVALIRUDIN 250 mg/1 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (70436-025-80)
70436-025-82 70436-025 HUMAN PRESCRIPTION DRUG bivalirudin bivalirudin INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION INTRAVENOUS 20210630 N/A ANDA ANDA213078 Slate Run Pharmaceuticals, LLC BIVALIRUDIN 250 mg/1 10 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION in 1 CARTON (70436-025-82)
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