美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
64380-189-01 64380-189 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Zileuton zileuton TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE ORAL 20221015 N/A ANDA ANDA212670 Strides Pharma Science Limited ZILEUTON 600 mg/1 120 TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (64380-189-01)
51407-741-12 51407-741 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Zileuton zileuton TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE ORAL 20230119 N/A ANDA ANDA212670 Golden State Medical Supply, Inc. ZILEUTON 600 mg/1 120 TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (51407-741-12)
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