NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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42799-118-02 | 42799-118 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amantadine Hydrochloride | Amantadine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20220915 | N/A | ANDA | ANDA212407 | Edenbridge Pharmaceuticals LLC. | AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (42799-118-02) |
42799-118-01 | 42799-118 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amantadine Hydrochloride | Amantadine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20220915 | N/A | ANDA | ANDA212407 | Edenbridge Pharmaceuticals LLC. | AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (42799-118-01) |