美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA211428"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65219-246-10 65219-246 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride in Lactated Ringers and Dextrose POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, SODIUM LACTATE, and DEXTROSE MONOHYDRATE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20221104 N/A ANDA ANDA211428 Fresenius Kabi USA, LLC CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE MONOHYDRATE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE .2 g/1000mL; 50 g/1000mL; 1.79 g/1000mL; 6 g/1000mL; 3.1 g/1000mL 10 BAG in 1 CASE (65219-246-10) / 1000 mL in 1 BAG (65219-246-00)
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