NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
69543-290-10 | 69543-290 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Albuterol | Albuterol | TABLET | ORAL | 20181027 | N/A | ANDA | ANDA211397 | Virtus Pharmaceuticals LLC | ALBUTEROL SULFATE | 2 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69543-290-10) |
69543-291-10 | 69543-291 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Albuterol | Albuterol | TABLET | ORAL | 20181027 | N/A | ANDA | ANDA211397 | Virtus Pharmaceuticals LLC | ALBUTEROL SULFATE | 4 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69543-291-10) |