美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA211221"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63323-873-75 63323-873 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dextrose and Sodium Chloride DEXTROSE MONOHYDRATE and SODIUM CHLORIDE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201026 N/A ANDA ANDA211221 Fresenius Kabi USA, LLC DEXTROSE MONOHYDRATE; SODIUM CHLORIDE 5 g/100mL; .225 g/100mL 30 BAG in 1 CASE (63323-873-75) / 250 mL in 1 BAG
63323-873-74 63323-873 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dextrose and Sodium Chloride DEXTROSE MONOHYDRATE and SODIUM CHLORIDE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201026 N/A ANDA ANDA211221 Fresenius Kabi USA, LLC DEXTROSE MONOHYDRATE; SODIUM CHLORIDE 5 g/100mL; .225 g/100mL 20 BAG in 1 CASE (63323-873-74) / 500 mL in 1 BAG
63323-873-10 63323-873 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dextrose and Sodium Chloride DEXTROSE MONOHYDRATE and SODIUM CHLORIDE INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201026 N/A ANDA ANDA211221 Fresenius Kabi USA, LLC DEXTROSE MONOHYDRATE; SODIUM CHLORIDE 5 g/100mL; .225 g/100mL 10 BAG in 1 CASE (63323-873-10) / 1000 mL in 1 BAG
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