美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
13517-100-30 13517-100 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Diazoxide diazoxide SUSPENSION ORAL 20191211 N/A ANDA ANDA211050 e5 Pharma, LLC DIAZOXIDE 50 mg/mL 1 BOTTLE, DROPPER in 1 CARTON (13517-100-30) / 30 mL in 1 BOTTLE, DROPPER
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