| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68022-0119-1 | 68022-0119 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Calcium Acetate | Calcium Acetate Capsules 667 mg | CAPSULE | ORAL | 20200110 | N/A | ANDA | ANDA211038 | Suven Pharmaceuticals Limited | CALCIUM ACETATE | 667 mg/1 | 1 CAPSULE in 1 BOTTLE, PLASTIC (68022-0119-1) |
| 16571-813-20 | 16571-813 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Calcium Acetate | Calcium Acetate | CAPSULE | ORAL | 20211101 | N/A | ANDA | ANDA211038 | Rising Pharma Holdings, Inc. | CALCIUM ACETATE | 667 mg/1 | 200 CAPSULE in 1 BOTTLE, PLASTIC (16571-813-20) |