美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210567"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68180-919-06 68180-919 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET, FILM COATED ORAL 20190329 20241101 ANDA ANDA210567 Lupin Pharmaceuticals, Inc. TADALAFIL 2.5 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-919-06)
68180-920-06 68180-920 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET, FILM COATED ORAL 20190329 20241101 ANDA ANDA210567 Lupin Pharmaceuticals, Inc. TADALAFIL 5 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-920-06)
68180-921-06 68180-921 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET, FILM COATED ORAL 20190329 20241101 ANDA ANDA210567 Lupin Pharmaceuticals, Inc. TADALAFIL 10 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-921-06)
68180-922-06 68180-922 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET, FILM COATED ORAL 20190329 20241101 ANDA ANDA210567 Lupin Pharmaceuticals, Inc. TADALAFIL 20 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-922-06)
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