| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69097-237-72 | 69097-237 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ALBENDAZOLE | albendazole | TABLET | ORAL | 20180924 | N/A | ANDA | ANDA210434 | Cipla USA Inc. | ALBENDAZOLE | 200 mg/1 | 2 TABLET in 1 BOTTLE (69097-237-72) |
| 69097-237-73 | 69097-237 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ALBENDAZOLE | albendazole | TABLET | ORAL | 20180924 | N/A | ANDA | ANDA210434 | Cipla USA Inc. | ALBENDAZOLE | 200 mg/1 | 28 TABLET in 1 BOTTLE (69097-237-73) |