美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA210204"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70771-1708-1 70771-1708 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BORTEZOMIB BORTEZOMIB INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20220502 N/A ANDA ANDA210204 Zydus Lifesciences Limited BORTEZOMIB 1 mg/mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (70771-1708-1) / 3.5 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
70710-1411-1 70710-1411 HUMAN PRESCRIPTION DRUG BORTEZOMIB BORTEZOMIB INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS 20220502 N/A ANDA ANDA210204 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. BORTEZOMIB 1 mg/mL 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (70710-1411-1) / 3.5 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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