美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA209907"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
31722-647-60 31722-647 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET ORAL 20200330 N/A ANDA ANDA209907 Camber Pharmaceuticals, Inc. TADALAFIL 20 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (31722-647-60)
31722-647-31 31722-647 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET ORAL 20190205 N/A ANDA ANDA209907 Camber Pharmaceuticals, Inc. TADALAFIL 20 mg/1 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (31722-647-31) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
31722-647-30 31722-647 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET ORAL 20190205 N/A ANDA ANDA209907 Camber Pharmaceuticals, Inc. TADALAFIL 20 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-647-30)
68071-5182-4 68071-5182 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tadalafil Tadalafil TABLET ORAL 20200225 N/A ANDA ANDA209907 NuCare Pharmaceuticals,Inc. TADALAFIL 20 mg/1 24 TABLET in 1 BOTTLE (68071-5182-4)
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