NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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42799-111-01 | 42799-111 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Etodolac | Etodolac | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20181207 | N/A | ANDA | ANDA209888 | Edenbridge Pharmaceuticals LLC. | ETODOLAC | 400 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (42799-111-01) |
42799-112-01 | 42799-112 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Etodolac | Etodolac | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20181207 | N/A | ANDA | ANDA209888 | Edenbridge Pharmaceuticals LLC. | ETODOLAC | 500 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (42799-112-01) |