美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA209356"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
50268-745-14 50268-745 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sucralfate Sucralfate Oral SUSPENSION ORAL 20220831 N/A ANDA ANDA209356 AvPAK SUCRALFATE 1 g/10mL 40 CUP in 1 BOX (50268-745-14) / 10 mL in 1 CUP (50268-745-11)
42291-781-42 42291-781 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sucralfate Sucralfate Oral SUSPENSION ORAL 20210416 N/A ANDA ANDA209356 AvKARE SUCRALFATE 1 g/10mL 420 mL in 1 BOTTLE (42291-781-42)
65162-062-48 65162-062 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sucralfate Sucralfate Oral SUSPENSION ORAL 20191202 N/A ANDA ANDA209356 Amneal Pharmaceuticals LLC SUCRALFATE 1 g/10mL 10 CUP, UNIT-DOSE in 1 TRAY (65162-062-48) / 10 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE (65162-062-47)
65162-062-05 65162-062 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sucralfate Sucralfate Oral SUSPENSION ORAL 20191202 N/A ANDA ANDA209356 Amneal Pharmaceuticals LLC SUCRALFATE 1 g/10mL 420 mL in 1 BOTTLE (65162-062-05)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase