美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
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16571-100-10	16571-100	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	MONTELUKAST SODIUM	MONTELUKAST SODIUM	TABLET	ORAL	20230601	N/A	ANDA	ANDA209012	Rising Pharma Holdings, Inc.	MONTELUKAST SODIUM	10 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (16571-100-10)
69844-076-01	69844-076	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	montelukast sodium	montelukast sodium	TABLET	ORAL	20220121	N/A	ANDA	ANDA209012	Graviti Pharmaceuticals Private Limited	MONTELUKAST SODIUM	10 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (69844-076-01)
69844-076-02	69844-076	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	montelukast sodium	montelukast sodium	TABLET	ORAL	20220121	N/A	ANDA	ANDA209012	Graviti Pharmaceuticals Private Limited	MONTELUKAST SODIUM	10 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (69844-076-02)