| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70710-1208-1 | 70710-1208 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PLERIXAFOR | plerixafor | INJECTION | SUBCUTANEOUS | 20230728 | N/A | ANDA | ANDA208980 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | PLERIXAFOR | 24 mg/1.2mL | 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (70710-1208-1) / 1.2 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE |
| 70771-1776-1 | 70771-1776 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | PLERIXAFOR | plerixafor | INJECTION | SUBCUTANEOUS | 20230728 | N/A | ANDA | ANDA208980 | Zydus Lifesciences Limited | PLERIXAFOR | 24 mg/1.2mL | 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (70771-1776-1) / 1.2 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE |