NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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70710-1062-5 | 70710-1062 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Albuterol | Albuterol | TABLET | ORAL | 20201023 | N/A | ANDA | ANDA208884 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | ALBUTEROL SULFATE | 4 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (70710-1062-5) |
70710-1062-1 | 70710-1062 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Albuterol | Albuterol | TABLET | ORAL | 20201023 | N/A | ANDA | ANDA208884 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | ALBUTEROL SULFATE | 4 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70710-1062-1) |
70710-1061-1 | 70710-1061 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Albuterol | Albuterol | TABLET | ORAL | 20201023 | N/A | ANDA | ANDA208884 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | ALBUTEROL SULFATE | 2 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70710-1061-1) |