NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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45963-418-06 | 45963-418 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ranolazine | Ranolazine | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20190528 | N/A | ANDA | ANDA208862 | Actavis Pharma, Inc. | RANOLAZINE | 500 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (45963-418-06) |
45963-419-06 | 45963-419 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ranolazine | Ranolazine | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20190528 | N/A | ANDA | ANDA208862 | Actavis Pharma, Inc. | RANOLAZINE | 1000 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (45963-419-06) |