美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA208727"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65862-976-03 65862-976 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20161215 N/A ANDA ANDA208727 Aurobindo Pharma Limited HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 12.5 mg/1; 40 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (65862-976-03) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (65862-976-10)
65862-977-03 65862-977 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20161215 N/A ANDA ANDA208727 Aurobindo Pharma Limited HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 12.5 mg/1; 80 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (65862-977-03) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (65862-977-10)
65862-978-03 65862-978 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20161215 N/A ANDA ANDA208727 Aurobindo Pharma Limited HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 25 mg/1; 80 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (65862-978-03) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (65862-978-10)
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