美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA208266"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
42023-186-20 42023-186 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmedetomidine Hydrochloride Dexmedetomidine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201204 N/A ANDA ANDA208266 ENDO USA, Inc. DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 4 ug/mL 20 VIAL in 1 CARTON (42023-186-20) / 50 mL in 1 VIAL
42023-187-10 42023-187 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmedetomidine Hydrochloride Dexmedetomidine Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20201204 N/A ANDA ANDA208266 ENDO USA, Inc. DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 4 ug/mL 10 VIAL in 1 CARTON (42023-187-10) / 100 mL in 1 VIAL
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