NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0591-2405-30 | 0591-2405 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambrisentan | Ambrisentan | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190430 | N/A | ANDA | ANDA208252 | Actavis Pharma, Inc. | AMBRISENTAN | 5 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0591-2405-30) |
0591-2406-30 | 0591-2406 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambrisentan | Ambrisentan | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190430 | N/A | ANDA | ANDA208252 | Actavis Pharma, Inc. | AMBRISENTAN | 10 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0591-2406-30) |