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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
64380-786-01 64380-786 HUMAN PRESCRIPTION DRUG roflumilast ROFLUMILAST TABLET ORAL 20221013 N/A ANDA ANDA208247 Strides Pharma Science Limited ROFLUMILAST 500 ug/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (64380-786-01)
64380-786-05 64380-786 HUMAN PRESCRIPTION DRUG roflumilast ROFLUMILAST TABLET ORAL 20221013 N/A ANDA ANDA208247 Strides Pharma Science Limited ROFLUMILAST 500 ug/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (64380-786-05)
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