| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0591-2712-02 | 0591-2712 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Albendazole | Albendazole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190613 | N/A | ANDA | ANDA208094 | Actavis Pharma, Inc. | ALBENDAZOLE | 200 mg/1 | 2 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0591-2712-02) |