美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA207549"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70121-1000-5 70121-1000 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methylprednisolone Sodium Succinate Methylprednisolone INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20161111 N/A ANDA ANDA207549 Amneal Pharmaceuticals LLC METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE 40 mg/mL 25 VIAL in 1 CARTON (70121-1000-5) / 1 mL in 1 VIAL (70121-1000-1)
70121-1001-5 70121-1001 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methylprednisolone Sodium Succinate Methylprednisolone INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20161111 N/A ANDA ANDA207549 Amneal Pharmaceuticals LLC METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE 125 mg/2mL 25 VIAL in 1 CARTON (70121-1001-5) / 2 mL in 1 VIAL (70121-1001-1)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase