NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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42571-242-01 | 42571-242 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | BUPROPION HYDROCHLORIDE | Bupropion Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20200701 | N/A | ANDA | ANDA207403 | Micro Labs Limited | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (42571-242-01) |
42571-241-01 | 42571-241 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | BUPROPION HYDROCHLORIDE | Bupropion Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20200701 | N/A | ANDA | ANDA207403 | Micro Labs Limited | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 75 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (42571-241-01) |