美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA207354"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
57664-682-30 57664-682 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Linezolid linezolid INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20170201 N/A ANDA ANDA207354 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. LINEZOLID 200 mg/100mL 100 mL in 1 BAG (57664-682-30)
57664-683-57 57664-683 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Linezolid linezolid INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20170201 N/A ANDA ANDA207354 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. LINEZOLID 600 mg/300mL 10 BAG in 1 BOX (57664-683-57) / 300 mL in 1 BAG (57664-683-31)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase