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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
33342-150-53 33342-150 HUMAN PRESCRIPTION DRUG IBANDRONATE SODIUM IBANDRONATE SODIUM TABLET, FILM COATED ORAL 20180613 N/A ANDA ANDA206887 Macleods Pharmaceuticals Limited IBANDRONATE SODIUM 150 mg/1 3 CARTON in 1 BOX (33342-150-53) / 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (33342-150-01) / 1 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK
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