| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 49884-425-11 | 49884-425 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ALISKIREN | ALISKIREN | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190325 | N/A | ANDA | ANDA206665 | Par Pharmaceutical, Inc. | ALISKIREN HEMIFUMARATE | 300 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (49884-425-11) |
| 49884-424-11 | 49884-424 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ALISKIREN | ALISKIREN | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190325 | N/A | ANDA | ANDA206665 | Par Pharmaceutical, Inc. | ALISKIREN HEMIFUMARATE | 150 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (49884-424-11) |