| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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| 0591-2132-01 | 0591-2132 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride | Doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride | TABLET, DELAYED RELEASE | ORAL | 20190621 | N/A | ANDA | ANDA205811 | Actavis Pharma, Inc. | DOXYLAMINE SUCCINATE; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE | 10 mg/1; 10 mg/1 | 100 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0591-2132-01) |