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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
62175-452-32 62175-452 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Buprenorphine and Naloxone Buprenorphine and Naloxone TABLET SUBLINGUAL 20160919 N/A ANDA ANDA205022 Lannett Company, Inc. BUPRENORPHINE; NALOXONE 2 mg/1; .5 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (62175-452-32)
62175-458-32 62175-458 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Buprenorphine and Naloxone Buprenorphine and Naloxone TABLET SUBLINGUAL 20160919 N/A ANDA ANDA205022 Lannett Company, Inc. BUPRENORPHINE; NALOXONE 8 mg/1; 2 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (62175-458-32)
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