美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA204993"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
31722-598-12 31722-598 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Rufinamide Rufinamide TABLET, FILM COATED ORAL 20210511 N/A ANDA ANDA204993 Camber Pharmaceuticals, Inc. RUFINAMIDE 200 mg/1 120 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (31722-598-12)
31722-598-30 31722-598 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Rufinamide Rufinamide TABLET, FILM COATED ORAL 20210511 N/A ANDA ANDA204993 Camber Pharmaceuticals, Inc. RUFINAMIDE 200 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (31722-598-30)
31722-599-12 31722-599 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Rufinamide Rufinamide TABLET, FILM COATED ORAL 20210511 N/A ANDA ANDA204993 Camber Pharmaceuticals, Inc. RUFINAMIDE 400 mg/1 120 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (31722-599-12)
31722-599-30 31722-599 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Rufinamide Rufinamide TABLET, FILM COATED ORAL 20210511 N/A ANDA ANDA204993 Camber Pharmaceuticals, Inc. RUFINAMIDE 400 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (31722-599-30)
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