| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50742-118-08 | 50742-118 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cabergoline | Cabergoline | TABLET | ORAL | 20180809 | N/A | ANDA | ANDA204735 | Ingenus Pharmaceuticals, LLC | CABERGOLINE | .5 mg/1 | 8 TABLET in 1 BOTTLE (50742-118-08) |
| 50090-5834-0 | 50090-5834 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cabergoline | Cabergoline | TABLET | ORAL | 20211027 | N/A | ANDA | ANDA204735 | A-S Medication Solutions | CABERGOLINE | .5 mg/1 | 8 TABLET in 1 BOTTLE (50090-5834-0) |