| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-739-03 | 16571-739 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sevelamer carbonate | Sevelamer carbonate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20201216 | N/A | ANDA | ANDA204451 | Rising Pharmaceuticals, Inc. | SEVELAMER CARBONATE | 800 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (16571-739-03) |
| 16571-739-27 | 16571-739 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sevelamer carbonate | Sevelamer carbonate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20201216 | N/A | ANDA | ANDA204451 | Rising Pharmaceuticals, Inc. | SEVELAMER CARBONATE | 800 mg/1 | 270 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (16571-739-27) |