美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA204238"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
55150-175-01 55150-175 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Granisetron Hydrochloride Granisetron Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20160706 N/A ANDA ANDA204238 AuroMedics Pharma LLC GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1 mg/mL 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (55150-175-01) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE
55150-176-04 55150-176 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Granisetron Hydrochloride Granisetron Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20160706 N/A ANDA ANDA204238 AuroMedics Pharma LLC GRANISETRON HYDROCHLORIDE 4 mg/4mL 1 VIAL, MULTI-DOSE in 1 CARTON (55150-176-04) / 4 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase