美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
67296-1459-3 67296-1459 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLET, FILM COATED ORAL 20210623 N/A ANDA ANDA204131 Redpharm Drug, Inc. EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 200 mg/1; 300 mg/1 3 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (67296-1459-3)
72189-312-03 72189-312 HUMAN PRESCRIPTION DRUG EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLET, FILM COATED ORAL 20220126 N/A ANDA ANDA204131 DirectRx EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 200 mg/1; 300 mg/1 3 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (72189-312-03)
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