美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA203808"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
42799-208-02 42799-208 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tinidazole Tinidazole TABLET ORAL 20191220 N/A ANDA ANDA203808 Edenbridge Pharmaceuticals LLC. TINIDAZOLE 500 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (42799-208-02)
42799-208-01 42799-208 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tinidazole Tinidazole TABLET ORAL 20191220 N/A ANDA ANDA203808 Edenbridge Pharmaceuticals LLC. TINIDAZOLE 500 mg/1 20 TABLET in 1 BOTTLE (42799-208-01)
42799-207-01 42799-207 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Tinidazole Tinidazole TABLET ORAL 20191220 N/A ANDA ANDA203808 Edenbridge Pharmaceuticals LLC. TINIDAZOLE 250 mg/1 40 TABLET in 1 BOTTLE (42799-207-01)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase