美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA202923"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69367-190-50 69367-190 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Zoledronic Acid Zoledronic Acid INJECTION INTRAVENOUS 20230202 N/A ANDA ANDA202923 Westminster Pharmaceuticals, LLC ZOLEDRONIC ACID 4 mg/5mL 1 VIAL in 1 CARTON (69367-190-50) / 5 mL in 1 VIAL
63323-961-98 63323-961 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Zoledronic Acid Zoledronic Acid INJECTION INTRAVENOUS 20140904 N/A ANDA ANDA202923 Fresenius Kabi USA, LLC ZOLEDRONIC ACID 4 mg/5mL 1 VIAL in 1 CARTON (63323-961-98) / 5 mL in 1 VIAL
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