美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA202544"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68462-842-13 68462-842 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20190304 N/A ANDA ANDA202544 Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 25 mg/1; 80 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (68462-842-13) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
68462-841-13 68462-841 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20190304 N/A ANDA ANDA202544 Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 12.5 mg/1; 80 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (68462-841-13) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
68462-840-13 68462-840 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20190304 N/A ANDA ANDA202544 Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 12.5 mg/1; 40 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (68462-840-13) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
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