NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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25021-305-20 | 25021-305 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | chlorothiazide sodium | chlorothiazide sodium | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | INTRAVENOUS | 20151012 | N/A | ANDA | ANDA202462 | Sagent Pharmaceuticals | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 500 mg/18mL | 1 VIAL in 1 CARTON (25021-305-20) / 18 mL in 1 VIAL |
25021-305-66 | 25021-305 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | chlorothiazide sodium | chlorothiazide sodium | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | INTRAVENOUS | 20191215 | N/A | ANDA | ANDA202462 | Sagent Pharmaceuticals | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 500 mg/18mL | 1 VIAL in 1 CARTON (25021-305-66) / 18 mL in 1 VIAL |