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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
43386-071-83 43386-071 HUMAN PRESCRIPTION DRUG GaviLyte-H and Bisacodyl Polyethylene Glycol 3350, Sodium Chloride, Sodium Bicarbonate, Potassium Chloride and Bisacodyl Delayed-release Tablet KIT ORAL 20150421 N/A ANDA ANDA202217 Lupin Pharmaceuticals, Inc. 1 KIT in 1 KIT (43386-071-83) * 1 TABLET, DELAYED RELEASE in 1 BLISTER PACK (43386-010-61) * 2 L in 1 BOTTLE (43386-070-17)
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