| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 82012-027-04 | 82012-027 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | MEXILETINE HYDROCHLORIDE | mexiletine hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 20211129 | N/A | ANDA | ANDA202111 | Senores Pharmaceuticals, Inc. | MEXILETINE HYDROCHLORIDE | 150 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (82012-027-04) |