| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68180-345-07 | 68180-345 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | DARUNAVIR | DARUNAVIR | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA202073 | Lupin Pharmaceuticals, Inc. | DARUNAVIR ETHANOLATE | 600 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-345-07) |
| 68180-346-06 | 68180-346 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | DARUNAVIR | DARUNAVIR | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA202073 | Lupin Pharmaceuticals, Inc. | DARUNAVIR ETHANOLATE | 800 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68180-346-06) |