| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59651-251-01 | 59651-251 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20211029 | N/A | ANDA | ANDA201893 | Aurobindo Pharma Limited | NADOLOL | 40 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (59651-251-01) |
| 59651-252-01 | 59651-252 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20211029 | N/A | ANDA | ANDA201893 | Aurobindo Pharma Limited | NADOLOL | 80 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (59651-252-01) |
| 59651-589-01 | 59651-589 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20220607 | N/A | ANDA | ANDA201893 | Aurobindo Pharma Limited | NADOLOL | 20 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (59651-589-01) |