NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0641-1512-36 | 0641-1512 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Chloride | Sodium Chloride | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS | 20120120 | N/A | ANDA | ANDA201850 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | SODIUM CHLORIDE | 9 mg/mL | 100 AMPULE in 1 CARTON (0641-1512-36) / 10 mL in 1 AMPULE (0641-1512-10) |