| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0641-0497-25 | 0641-0497 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Chloride | Sodium Chloride | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS | 20130924 | N/A | ANDA | ANDA201833 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | SODIUM CHLORIDE | 9 mg/mL | 25 VIAL in 1 CARTON (0641-0497-25) / 2 mL in 1 VIAL (0641-0497-17) |
| 0641-6144-25 | 0641-6144 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Chloride | Sodium Chloride | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS; SUBCUTANEOUS | 20130924 | N/A | ANDA | ANDA201833 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | SODIUM CHLORIDE | 9 mg/mL | 25 VIAL in 1 CARTON (0641-6144-25) / 10 mL in 1 VIAL (0641-6144-01) |