NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0781-7165-35 | 0781-7165 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CALCIPOTRIENE AND BETAMETHASONE DIPROPIONATE | calcipotriene and betamethasone dipropionate | OINTMENT | TOPICAL | 20140331 | 20240430 | ANDA | ANDA201615 | Sandoz Inc. | BETAMETHASONE DIPROPIONATE; CALCIPOTRIENE | .5 mg/g; 50 ug/g | 1 TUBE in 1 CARTON (0781-7165-35) / 60 g in 1 TUBE |
0781-7165-95 | 0781-7165 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CALCIPOTRIENE AND BETAMETHASONE DIPROPIONATE | calcipotriene and betamethasone dipropionate | OINTMENT | TOPICAL | 20140331 | 20240430 | ANDA | ANDA201615 | Sandoz Inc. | BETAMETHASONE DIPROPIONATE; CALCIPOTRIENE | .5 mg/g; 50 ug/g | 1 TUBE in 1 CARTON (0781-7165-95) / 100 g in 1 TUBE |