| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0591-3713-30 | 0591-3713 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ezetimibe | Ezetimibe | TABLET | ORAL | 20170612 | N/A | ANDA | ANDA200831 | Actavis Pharma, Inc. | EZETIMIBE | 10 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (0591-3713-30) |
| 0591-3713-19 | 0591-3713 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ezetimibe | Ezetimibe | TABLET | ORAL | 20170612 | N/A | ANDA | ANDA200831 | Actavis Pharma, Inc. | EZETIMIBE | 10 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (0591-3713-19) |
| 0591-3713-05 | 0591-3713 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ezetimibe | Ezetimibe | TABLET | ORAL | 20170612 | N/A | ANDA | ANDA200831 | Actavis Pharma, Inc. | EZETIMIBE | 10 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (0591-3713-05) |