美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
63304-723-05	63304-723	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Bupropion hydrochloride	Bupropion hydrochloride	TABLET, EXTENDED RELEASE	ORAL	20201209	N/A	ANDA	ANDA200216	Sun Pharmaceutical Industries, Inc.	BUPROPION HYDROCHLORIDE	150 mg/1	500 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-723-05)
63304-723-30	63304-723	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Bupropion hydrochloride	Bupropion hydrochloride	TABLET, EXTENDED RELEASE	ORAL	20201209	N/A	ANDA	ANDA200216	Sun Pharmaceutical Industries, Inc.	BUPROPION HYDROCHLORIDE	150 mg/1	30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-723-30)
63304-723-90	63304-723	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Bupropion hydrochloride	Bupropion hydrochloride	TABLET, EXTENDED RELEASE	ORAL	20201209	N/A	ANDA	ANDA200216	Sun Pharmaceutical Industries, Inc.	BUPROPION HYDROCHLORIDE	150 mg/1	90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-723-90)