美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA200160"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
13668-201-01 13668-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG moxifloxacin hydrochloride moxifloxacin hydrochloride TABLET ORAL 20140403 20240531 ANDA ANDA200160 Torrent Pharmaceuticals Limited MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE 400 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (13668-201-01)
13668-201-05 13668-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG moxifloxacin hydrochloride moxifloxacin hydrochloride TABLET ORAL 20140403 20240531 ANDA ANDA200160 Torrent Pharmaceuticals Limited MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE 400 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (13668-201-05)
13668-201-30 13668-201 HUMAN PRESCRIPTION DRUG moxifloxacin hydrochloride moxifloxacin hydrochloride TABLET ORAL 20140403 20240531 ANDA ANDA200160 Torrent Pharmaceuticals Limited MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE 400 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (13668-201-30)
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