美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA091351"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68180-194-06 68180-194 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20150428 20250131 ANDA ANDA091351 Lupin Pharmaceuticals, Inc. HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 12.5 mg/1; 80 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (68180-194-06)
68180-195-06 68180-195 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20150428 20250131 ANDA ANDA091351 Lupin Pharmaceuticals, Inc. HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 25 mg/1; 80 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (68180-195-06)
68180-193-06 68180-193 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET ORAL 20150428 20241231 ANDA ANDA091351 Lupin Pharmaceuticals, Inc. HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN 12.5 mg/1; 40 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (68180-193-06)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase